脊髓性肌萎缩症给人们的生活带来严重的危害，影响家庭的和睦与幸福，所以患者应该积极配合医生治疗早日康复，那么大家知道脊髓性肌萎缩症症状是什么吗?脊髓性肌萎缩是什么病呢?下面小编就为大家介绍一下脊髓性肌萎缩治疗吧。
脊髓性肌萎缩给人们的生活带来严重的危害，所以大家应该及早发现及早治疗，下面大家就一起来看看脊髓性肌萎缩的临床表现吧。
临床症状
婴儿脊髓性肌萎缩
1、对称性肌无力
自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。
2、肌肉松弛
张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。
3、肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩的症状还有肌肉萎缩，主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉，所以出现这样的症状时候要及时治疗。
4、肋间肌无力
膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。
5、病程为进行性
晚期延髓支配的肌肉萎缩，以咽肌最为显著，伴有肌纤维震颤，咽腭肌肉萎缩引起呼吸及吞咽困难，易有吸收性肺炎。
少年型脊髓性肌萎缩
是婴儿型的一种轻型病损，起病常在2-7岁，间或更晚，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，病情进展缓慢，逐渐累及下肢远端和上肢。
肝硬化，让人谈之色变的一种肝病。一些为了减轻病痛的折磨而积极接受治疗的肝病患者，可能因没有明显的好转而失去治疗的信心，他们都想知道一个问题，肝硬化一般能活多久。但是患者们不必过于悲观，在医学能力迅速提升的今天，肝硬化是可以被治愈的。下面我们就一起来看看肝硬化的治疗方法，看看怎样才能预防肝硬化的发生。
肝病是一种危害极大的疾病，很多人对肝硬化感到很恐惧，他们认为患上肝硬化，意味着可能就活不了多久了，那么得了肝硬化究竟有没有必要治疗呢?得了肝硬化患者就只有接受现实，坐以待毙了吗?其实肝硬化是可以治疗的，知识过程比较复杂，需要多种方法的综合治疗。具体的治疗方法介绍如下。
肝硬化的治疗方法
1、生物电共振治疗
生物电共振治疗肝硬化的特点为无痛苦、风险小、疗效持久、费用低。
治疗原理
是用生物电共振治疗仪将变化的生物电，通过人体传导性质已经改变的电磁波，矫正人体生物电。利用电流和脉冲的热能对人体进行刺激，打通经络，气血通畅，促进局部血液循环，缓解脾瘀血，降低门静脉压力。并扩张肝脏小血管，减少血管床的受压和扭曲，调整肝内血循环，激发肝细胞的活性，阻断肝细胞死亡。另外，通过调整人体内的生物电，可增加新陈代谢，提高自身免疫力，从源头上治疗肝硬化。肝硬化的治疗关键是早发期早治疗，对于生物电共振治疗方法也是如此。
2、西医治疗
药物治疗
目前尚无特效药可以治疗肝硬化，平日可用维生素和消化酶。但由于需要长期服用，增加了胃肠道反应及粒细胞减少的副作用。
手术治疗
肝硬化手术治疗的目的是降低门静脉系压力和消除脾功能亢进，手术疗效与病情和个人体质及肝功能受损有很大关系，所以疗效并不确定。而失代偿期严重的患者，效果非常差，要谨慎选择。
肝移植术
这是近代对晚期肝硬化的治疗新方法，可以提高生存率，但手术风险很大，需要等待合适的移植机会，费用很高，一般患者根本无法承受，病人也很痛苦，存活率并不是很高。
3、中医治疗
中医治疗肝硬化通常采用活血化瘀药为主，也能改善肝硬化患者的症状和肝功能，但中医的缺点就是，疗程很长，缓解病情过程很慢，有些严重者并不适合选择中医治疗。
4、其它疗法
治疗肝硬化的其它方法，如休息，适当减少活动，严重者要卧床休息。饮食以高热量、高蛋白质和维生素丰富而易消化的食物为宜。支持疗法是晚期肝硬化患者通常采用的，主要是以补充热量，维持水电解为主的。
病因
引起肝硬化的病因很多，可分为病毒性肝炎肝硬化、酒精性肝硬化、代谢性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、肝静脉回流受阻性肝硬化、自身免疫性肝硬化、毒物和药物性肝硬化、营养不良性肝硬化、隐源性肝硬化等。
1.病毒性肝炎
目前在中国，病毒性肝炎尤其是慢性乙型、丙型肝炎，是引起门静脉性肝硬化的主要因素。
2.酒精中毒
长期大量酗酒，是引起肝硬化的因素之一。
3.营养障碍
多数学者承认营养不良可降低肝细胞对有毒和传染因素的抵抗力，而成为肝硬化的间接病因。
中间型脊髓性肌萎缩
中间型脊髓性肌萎缩又称慢性婴儿型，起病在出生后3-15个月，开始为近端肌无力，继而波及上肢，病情进展缓慢，面肌常不受影响。
少年型显性遗传肌萎缩
本型为特殊型显性遗传性疾病，起病多在3-4岁时，主要表现为近端肌无力及萎缩，病情较轻，不影响寿命，可正常生活。
中年男性
表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现，有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。
脊髓性肌萎缩症病因病理
确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。
发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少，但无神经细胞坏死和胶质细胞增生. 颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性，细胞肿胀，核移位或消失，胶质增生，但前角和脊膜未见炎症反应，也无血管改变。锥体束于某些病例有退变，但临床很少发现锥体束征。
得了脊髓性肌萎缩症怎么办
1、根据起病年龄、病情进展速度，肌无力的程度，实验室检查，存活期等临床资料进行诊断和分型，肌电图失神经电位有定性诊断意义。
2、可借助辅助检验，血清中肌细胞酶一般正常，神经传导速度正常或下降，肌电图可见失神经支配改变，插入电位延长，肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位，肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在，脑脊液正常。
结语：以上就是为大家介绍脊髓性肌萎缩症的全部内容，相信大家在看完全文之后，已经了解了脊髓性肌萎缩症都有哪些临床症状了吧，不同年龄的人患有脊髓性肌萎缩症的症状也所有不同，所以大家应该好好了解一下了。
